Agentia Medicamentului

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a suspendat autorizatiile pentru Ibuprofen NVT, astfel ca un medicament produs in tara noastra a fost restras de pe piata, potrivit Stirileprotv. ro. Un medicament utilizat de romani a fost retras de pe piata .

O pastila utilizata de foarte multi romani a fost retrasa de pe piata de Agentia Nationala a Medicamentului.

Uniunea Europeana ar urma sa autorizeze 12 medicamente noi, in urma unei propuneri venita din partea Comitetului pentru medicamente de uz uman CHMP) al Agentiei Europeane a Medicamentului EMA).

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie, transmite News. ro.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.

Agentia Europeana a Medicamentului nu a aprobat continuarea comercializarii in UE a medicamentului Ataluren, singurul medicament disponibil pentru distrofia musculara Duchenne.

Uniunea Europeana introduce o lista de medicamente critice, alcatuita din medicamentele considerate ca fiind cele mai importante pentru sistemele de sanatate, si care ar trebui sa fie intotdeauna disponibile in statele membre, a anuntat Ferreira Joao Francisco, expert in discontinuitati in cadrul Agentiei Europeana pentru Medicamente EMA), la un eveniment organizat de Agentia Nationala a Medicamentelor si Dispozitivelor Medicale din Romania. Aceasta lista cu medicamente critice la nivelul UE va fi transformata in 2024 intr-o serie de liste nationale inclusiv in Romania, a declarat Razvan Prisada, presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului.

Agentia Europeana a Medicamentului a anuntat ca multe medicamente pentru raceala contin o substanta periculoasa pentru sanatate. Unele persoane s-ar putea confrunta cu afectiuni ale vaselor de sange.

Medicamentele care contin pseudoefedrina cresc riscul de aparitie a unor afectiuni ale vaselor de sange din creier, dar si de accidente ischemice cardiovasculare sau cerebrale. Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat noi reglementari pentru a reduce riscurile.

Specialistii avertizeaza cu privire la consumul excesiv al medicamentelor pentru raceala care contin pseudoefedrina, deoarece acestea pot provoca grave probleme de sanatate, inclusiv cardiace si neurologice. Agentia Medicamentului din Franta a emis o alerta in acest sens, indemnand oamenii sa evite utilizarea acestor pastile daca nu este absolut necesara, relateaza Stirileprotv. ro. Consumul excesiv al medicamentelor fara reteta poate avea consecinte grave .

Mai multe persoane au fost spitalizate in Austria dupa ce au folosit versiuni suspectate a fi contrafacute ale medicamentului Ozempic, folosit pentru diabet, dar care a castigat o mare popularitate pentru ca ajuta si la slabit.

In data de 23 octombrie 2023, Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a declansat o alerta sanitara cu privire la medicamentele falsificate, care sunt utilizate nu numai pentru tratarea diabetului, dar si in eforturile de slabire.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a emis o alerta prin notificari de la agentiile nationale de sanatate cu privire la existenta unor loturi falsificate ale unui medicament pentru diabet care se administreaza printr-o solutie injectabila.

Agentia Americana a Medicamentelor FDA) a actualizat eticheta Ozempic cu potentialul efect secundar de blocaj intestinal ocluzie intestinala). Prospectul medicamentului pentru diabet, pe care multa lume a ajuns sa-l foloseasca pentru pierderea in greutate, recunoaste acum si acest efect.

500 de farmacii din Romania care comercializeaza Oxicodona si Fentanil vor fi verificate, in perioada urmatoare, de Ministerul Sanatatii si Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale.

Ministerul Sanatatii, impreuna cu Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale ANMDMR) anunta ca vor continua controalele la farmacii. Vizate sunt activitati ce vizeaza comercializarea de medicamente stupefiante si psihotrope. inca din data de 18 septembrie a. c. , inspectorii ANMDMR au inceput verificarile privind respectarea legalitatii eliberarii medicamentelor care contin oxicodona si fentanyl.

Ministerul Sanatatii, impreuna cu Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale ANMDMR) anunta ca vor continua controalele la farmacii. Vizate sunt activitati ce vizeaza comercializarea de medicamente stupefiante si psihotrope. Farmaciile luate la puricat, dupa cazul farmacistului traficant de droguri Colaborarea cu institutiile abilitate in desfasurarea anchetei referitoare la suspiciunea savarsirii infractiunilor de trafic sau consum ilicit de stupefiante este o prioritate a Ministerului Sanatatii si a institutiilor subordonate.

Ministerul Sanatatii si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale ANMDMR) efectueaza o serie de controalele in mai multe farmacii care au dat spre comercializare pastile ce contine oxicodona si fentanyl.

Europa va continua sa se confrunte cu o penurie de Trulicity, medicamentul de succes pentru diabet al companiei Eli Lilly and Co. , si in septembrie, a anuntat luni Agentia Europeana a Medicamentului EMA).