Medicamentului Ema

Uniunea Europeana ar urma sa autorizeze 12 medicamente noi, in urma unei propuneri venita din partea Comitetului pentru medicamente de uz uman CHMP) al Agentiei Europeane a Medicamentului EMA).

Comitetul pentru medicamente de uz uman CHMP) al Agentiei Europeane a Medicamentului EMA) a recomandat, in cadrul sesiunii din luna martie, 12 medicamente in vederea aprobarii.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie, transmite News. ro.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.

Agentia Europeana a Medicamentului nu a aprobat continuarea comercializarii in UE a medicamentului Ataluren, singurul medicament disponibil pentru distrofia musculara Duchenne.

Uniunea Europeana introduce o lista de medicamente critice, alcatuita din medicamentele considerate ca fiind cele mai importante pentru sistemele de sanatate, si care ar trebui sa fie intotdeauna disponibile in statele membre, a anuntat Ferreira Joao Francisco, expert in discontinuitati in cadrul Agentiei Europeana pentru Medicamente EMA), la un eveniment organizat de Agentia Nationala a Medicamentelor si Dispozitivelor Medicale din Romania. Aceasta lista cu medicamente critice la nivelul UE va fi transformata in 2024 intr-o serie de liste nationale inclusiv in Romania, a declarat Razvan Prisada, presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului.

Medicamentele care contin pseudoefedrina cresc riscul de aparitie a unor afectiuni ale vaselor de sange din creier, dar si de accidente ischemice cardiovasculare sau cerebrale. Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat noi reglementari pentru a reduce riscurile.

In data de 23 octombrie 2023, Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a declansat o alerta sanitara cu privire la medicamentele falsificate, care sunt utilizate nu numai pentru tratarea diabetului, dar si in eforturile de slabire.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a emis o alerta prin notificari de la agentiile nationale de sanatate cu privire la existenta unor loturi falsificate ale unui medicament pentru diabet care se administreaza printr-o solutie injectabila.

Europa va continua sa se confrunte cu o penurie de Trulicity, medicamentul de succes pentru diabet al companiei Eli Lilly and Co. , si in septembrie, a anuntat luni Agentia Europeana a Medicamentului EMA).

Agentia Europeana pentru Medicamente EMA) si-a mutat sediul din Marea Britanie in Amsterdam, in 2019, atunci cand Marea Britanie a parasit Uniunea Europeana.

Autoritatea europeana de reglementare in domeniul medicamentelor, EMA, este ingrijorata cu nemultumita ca, dupa ce a fost nevoita, dupa Brexit, sa-si mute sediul de la Londra la Amsterdam, acum s-ar putea trezi cu un vecin incomod: noul cartier rosu al orasului olandez, care urmeaza sa fie construit de Primarie, relateaza BBC si News. ro.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) lucreaza la o ancheta care vizeaza efectele adverse grave produse de mai multe medicamente, printre care Sudafed si Nurofen. Daca rezultatele vor arata un risc crescut, restrictia se va impune in toata Uniunea Europeana, deci si in Romania. Mai multe medicamente, printre care Sudafed si Nurofen ar putea fi eliberate cu prescriptie medicala .

Agentia Europeana pentru Medicamente EMA) a anuntat vineri ca le cere furnizorilor de servicii medicale sa testeze pentru eventuale leziuni hepatice pacientii tratati cu Zolgensma de la Novartis, dupa informatii privind doua decese legate de aceasta terapie genica impotriva atrofiei musculare spinale.

Un comitet al Agentiei Europene a Medicamentului EMA) a recomandat vineri adaugarea sangerarii menstruale abundente pe lista efectelor secundare ale vaccinurilor anti-Covid pe baza de ARNm produse de Moderna, precum si Pfizer BioNTech, relateaza Reuters.

Noi variante ale coronavirusului ar putea aparea in aceasta iarna, dar vaccinurile existente ar trebui sa protejeze oamenii impotriva formelor severe ale bolii, a declarat vineri Agentia Europeana pentru Medicamente EMA), potrivit AFP.

Agentia Europeana a Medicamentelor EMA) a autorizat o noua tehnica de vaccinare impotriva variolei maimutei, care permite imunizarea unui numar de cinci ori mai mare de persoane.

Agentia Europeana a Medicamentului ar putea aproba in aceasta toamna un vaccine anti-Covid-19 al aliantei PfizerBioNTech care tinteste subvariantele care se raspandesc rapid ale variantei omicron a SARS-CoV-2. EMA se asteapta sa primeasca o cerere cu privire la vaccinul adaptatBA. 45 dezvoltat dePfizerBioNTech, care va fi evaluat in vederea unei eventuale aprobari rapide in toamna, declara .

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) ar putea sa aprobe in aceasta toamna un vaccin impotriva covid-19 al aliantei PfizerBioNTech care tinteste subvariantele care se raspandesc rapid ale variantei omicron a SARS-CoV-2, anunta miercuri un purtator de cuvant al agentiei.