EMA va autoriza in aceasta saptamana doua tratamente cu anticorpi monoclonali pentru tratarea Covid-19 - surse

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeana urmeaza sa autorizeze in zilele urmatoare doua tratamente cu anticorpi monoclonali pentru a trata pacientii cu Covid-19, au declarat doua surse din UE pentru Reuters, acestea urmand sa fie primele aprobari ale unor astfel de terapii.

Terapia cu anticorpi, REGEN-COV, in Statele Unite si anticorpul monoclonal Regkirona pentru tratarea pacientiloe cu COVID ar urma sa fie autorizate de Agentia Europeana a Medicamentului EMA), potrivit unor surse Reuters. Agentia Europeana a Medicamentului .

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeana urmeaza sa aprobe in zilele urmatoare utilizarea a doi anticorpi monoclonali pentru tratarea pacientilor cu COVID-19, au declarat pentru Reuters doua surse UE.

Spitalul Judetean de Urgenta Vaslui a primit zece flacoane de anticorpi monoclonali pentru pacientii COVID, insa medicii au administrat pana la aceasta ora o singura doza. Doi pacienti eligibili pentru administrarea tratamentului au refuzat de teama ca medicii sa nu faca experimente pe ei.

Managerul spitalului de Boli Infectioase din Iasi, medicul Florin Rosu, a anuntat luni ca 16-20 pacienti vor beneficia zilnic in spital de tratamentul cu anticorpi monoclonali, fiind create deja circuitele necesare pentru administrarea tratamentului.