Agentia Europeana a Medicamentelor a aprobat alte doua tratamente anti-COVID-19

Agentia Europeana a Medicamentelor a aprobat joi doua tratamente anticovid, respectiv sotrovimab, produs de GlaxoSmithKline si compania Vir Biotechnology, si Kineret, creat de producatorul suedez de medicamente pentru boli rare Sobi, relateaza Reuters.

Agentia Europeanaa Medicamentului EMA) a aprobat joi doua noi tratamente impotriva covid-19, si anume tratamentul cu anticorpi monoclonali al GlaxoSmithKline GSK) si un medicament imunosupresor - autorizat deja in Uniunea Europeana UE) - in vederea tratarii unor afectiuni inflamatorii.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat joi ca a aprobat folosirea in caz de urgenta, in Uniunea Euroepeana UE), a pastilei impotriva COVID19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit inca autorizarea completa in vederea punerii pe piata, relateaza AFP.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat joi ca a aprobat folosirea in caz de urgenta, in Uniunea Euroepeana UE), a pastilei impotriva covid-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit inca autorizarea completa in vederea punerii pe piata.

Autoritatile de reglementare in domeniul sanatatii din Uniunea Europeana au recomandat administrarea unei doze de rapel a vaccinului anti-covid de la Johnson & Johnson la adulti. Tarile ar trebui sa ia in considerare oferirea unei injectii suplimentare persoanelor de 18 ani si peste, la cel putin doua luni dupa doza initiala, a declarat miercuri Agentia .

Comisia Europeana a aprobat o schema romaneasca in valoare de 800. 000 euro 4 milioane lei) destinata sustinerii activitatii cluburilor sportive din municipiul Sfantu Gheorghe in contextul pandemiei de coronavirus.

Inca doua infectari cu tulpina Omicron au fost confirmate miercuri in Romania, spune medicul Adrian Marinescu. Din primele informatii, pacientii au forme usoare si sunt vaccinati cu schema completa.