Agentia Europeana a Medicamentului aproba folosirea in caz de urgenta a pastilei anti-COVID a Pfizer

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a anuntat joi ca a aprobat folosirea in caz de urgenta, in Uniunea Euroepeana UE), a pastilei impotriva covid-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit inca autorizarea completa in vederea punerii pe piata.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a aprobat utilizarea in caz de urgenta in Uniunea Europeana a pastilei anti-Covid de la Pfizer, care nu a primit inca autorizatie completa de introducere pe piata, relateaza AFP.

Agentia Europeanaa Medicamentului EMA) a aprobat joi doua noi tratamente impotriva covid-19, si anume tratamentul cu anticorpi monoclonali al GlaxoSmithKline GSK) si un medicament imunosupresor - autorizat deja in Uniunea Europeana UE) - in vederea tratarii unor afectiuni inflamatorii.

Autoritatile de reglementare in domeniul sanatatii din Uniunea Europeana au recomandat administrarea unei doze de rapel a vaccinului anti-covid de la Johnson & Johnson la adulti. Tarile ar trebui sa ia in considerare oferirea unei injectii suplimentare persoanelor de 18 ani si peste, la cel putin doua luni dupa doza initiala, a declarat miercuri Agentia .

Agentia Europeana a Medicamentelor EMA) a aprobat joi doua tratamente anti-COVID-19, respectiv sotrovimab, produs de GlaxoSmithKline si compania Vir Biotechnology, si Kineret, creat de producatorul suedez de medicamente pentru boli rare Sobi, relateaza Reuters, citat de Hotnews.