Vaccinul Johnson Johnson a ajuns in Romania. Agentia Europeana a Medicamentului urmeaza sa anunte daca este sigur sau nu

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) preconizeaza sa se exprime saptamana viitoare cu privire la siguranta vaccinului impotriva covid-19 Janssen Johnson Johnson), a carui utilizare a fost suspendata in Statele Unite si Africa de Sud din cauza formarii unor cheaguri de sange la pacienti vaccinati cu acest vaccin, relateaza AFP.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a transmis ca intentioneaza sa faca publica saptamana viitoare o recomandare cu privire la vaccinul anti-COVID-19 Janssen Johnson Johnson), a carui administrare a fost suspendata in Statele Unite si in Africa de Sud din cauza aparitiei unor cazuri grave de cheaguri de sange.

Primele 60. 000 de doze de vaccin JohnsonJohnson au ajuns miercuri in Romania, insa nu vor fi deocamdata administrate pana cand Agentia Europeana a Medicamentului EMA) nu va da indicatii privind siguranta serului.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) intentioneaza sa anunte recomandarile sale cu privire la vaccinul anti-Covid Janssen Johnson Johnson), a carui utilizare a fost suspendata in Statele Unite si Africa de Sud din cauza aparitiei rare a cheagurilor de sange grave, relateaza AFP.

Johnson Johnson a inceput de astazi livrarea vaccinului anti-COVID-19 in Uniunea Europeana. Vaccinul, care are o buna eficacitate, demonstrata, atat impotriva tulpinii originale, cat si impotriva variatiilor britanice, sud-africane si braziliene, va accelara masiv campania de vaccinare din UE, a transmis, luni, europarlamentarul Cristian Busoi, presedinte Comisia de Industrie, Cercetare si Energie ITRE) din Parlamentul European.

O eventuala suspendare a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania americana Johnson Johnson ar putea sa intarzie cu mai mult de doua luni eforturile ce vizeaza vaccinarea majoritatii cetatenilor din Uniunea Europeana, au anuntat miercuri reprezentantii companiei Airfinity, specializata in analiza si informatii stiintifice, relateaza Reuters, potrivit Agerpres.

Autoritatile de reglementare din domeniul medical din SUA cer o pauza in utilizarea vaccinului Johnson Johnson, dupa ce sase persoane din Statele Unite ale Americii au dezvoltat o tulburare rara de coagulare a sangelui, in aproximativ doua saptamani de la administrarea vaccinului.