Agentia Europeana a Medicamentului va lua marti o decizie asupra utilizarii vaccinului Johnson Johnson

Agentia Europeana pentru Medicamente EMA) a anuntat ca isi va da marti avizul cu privire la vaccinul anti-Covid-19 dezvoltat de compania americana Johnson Johnson, a carui utilizare a fost suspendata recent in Statele Unite si in Europa din cauza aparitiei unor cazuri rare de formare de cheaguri sangvine dupa administrarea acestui ser, relateaza AFP.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) preconizeaza sa se exprime saptamana viitoare cu privire la siguranta vaccinului impotriva covid-19 Janssen Johnson Johnson), a carui utilizare a fost suspendata in Statele Unite si Africa de Sud din cauza formarii unor cheaguri de sange la pacienti vaccinati cu acest vaccin, relateaza AFP.

Vaccinul anti-COVID produs de Johnson Johnson a ajuns in Romania. Agentia Europeana a Medicamentului urmeaza sa anunte daca este sigur acest ser, in conditiile in care in SUA a fost recomandata suspendarea procesului de imunizare cu acest vaccin.

Agentia Europeana pentru Medicamente EMA) va anunta marti recomandarile sale in privinta vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania americana Johnson and Johnson, a carui utilizare a fost suspendata in Statele Unite si in Europa din cauza raportarii unor cazuri rare de cheaguri sangvine, informeaza AFP.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a transmis ca intentioneaza sa faca publica saptamana viitoare o recomandare cu privire la vaccinul anti-COVID-19 Janssen Johnson Johnson), a carui administrare a fost suspendata in Statele Unite si in Africa de Sud din cauza aparitiei unor cazuri grave de cheaguri de sange.

Agentia de evaluare Fitch a anuntat astazi ca este posibil sa astepte pana anul viitor inainte de a lua o decizie finala cu privire la ratingurile mai multor tari pe care le-a pus sub supraveghere pentru o retrogradare din cauza crizei COVID-19.