Agentia Europeana a Medicamentului se va pronunta marti asupra vaccinului Johnson Johnson

Agentia Europeana pentru Medicamente EMA) a anuntat ca va lua marti o decizie cu privire la vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americana Johnson Johnson, a carui utilizare a fost suspendata recent in Statele Unite si in Europa din cauza aparitiei unor cazuri rare de formare de cheaguri sangvine.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) preconizeaza sa se exprime saptamana viitoare cu privire la siguranta vaccinului impotriva covid-19 Janssen Johnson Johnson), a carui utilizare a fost suspendata in Statele Unite si Africa de Sud din cauza formarii unor cheaguri de sange la pacienti vaccinati cu acest vaccin, relateaza AFP.

Vaccinul anti-COVID produs de Johnson Johnson a ajuns in Romania. Agentia Europeana a Medicamentului urmeaza sa anunte daca este sigur acest ser, in conditiile in care in SUA a fost recomandata suspendarea procesului de imunizare cu acest vaccin.

Agentia Europeana pentru Medicamente EMA) va anunta marti recomandarile sale in privinta vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania americana Johnson and Johnson, a carui utilizare a fost suspendata in Statele Unite si in Europa din cauza raportarii unor cazuri rare de cheaguri sangvine, informeaza AFP.

Belgia a decis miercuri sa amane administrarea vaccinului Johnson and Johnson, care trebuia sa inceapa vineri, potrivit unui comunicat al autoritatilor din domeniul sanatatii, transmite AFP.

Pauza in administrarea vaccinului Johnson and Johnson a fost prelungita cu cel putin o saptamana in Statele Unite, dupa ce un grup de experti care s-a reunit miercuri a sustinut ca are nevoie de mai mult timp pentru a evalua posibilele legaturi dintre administrarea acestui vaccin anti-COVID-19 si formarea unor cheaguri de sange grave, transmite AFP.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) intentioneaza sa anunte recomandarile sale cu privire la vaccinul anti-Covid Janssen Johnson Johnson), a carui utilizare a fost suspendata in Statele Unite si Africa de Sud din cauza aparitiei rare a cheagurilor de sange grave, relateaza AFP.

Agentia Europeana a Medicamentului EMA) a transmis ca intentioneaza sa faca publica saptamana viitoare o recomandare cu privire la vaccinul anti-COVID-19 Janssen Johnson Johnson), a carui administrare a fost suspendata in Statele Unite si in Africa de Sud din cauza aparitiei unor cazuri grave de cheaguri de sange.